临床试验机构
试验名称
会议时间
会议地点
试验方案号
专业科室
主要研究者
申办者/CRO
会议议题
（可调整）
临床试验的概况；研究药物的简介；临床试验流程；招募受试者和随机化程序；实验室检查和生物样本处理；完成CRF表的规定和注意事项；SAE的报告程序等。
参会人员
（签到）
会议记录
生效日期：
记录人（签字）： 日期：
主要研究者（签字）： 日期：
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日文
韩文
